Według American Cancer Society każdego roku na raka zapada około 1,8 miliona ludzi. Spośród nich około 156 na 100 osób traci życie z powodu choroby. Na szczęście istnieją dziś sposoby na zmniejszenie ryzyka raka.
Postępy medycyny umożliwiły obecnie przewidywanie prawdopodobieństwa wystąpienia wielu nowotworów i umożliwienie zarówno pacjentom, jak i lekarzom podjęcia proaktywnych środków zapobiegawczych w celu zmniejszenia w wielu przypadkach ryzyka zachorowania na raka.
Testy genetyczne obejmują testy medyczne w celu ustalenia, czy w genach danej osoby występują mutacje. Jako stosunkowo niedawny postęp w świecie medycyny, genetyczne badania przesiewowe okazały się skuteczne w zmniejszaniu ryzyka raka i ratowaniu życia.
Potężną aplikacją do testów genetycznych jest poszukiwanie zmian w genach związanych z rakiem. Te zmiany genów nazywane są mutacjami i pomagają określić prawdopodobieństwo zachorowania na określone typy raka oraz ryzyko, że pacjent zachoruje na określone typy raka
Testy genetyczne raka to testy mające na celu wyszukanie odziedziczonych mutacji genów, które mogą wskazywać na wyższe ryzyko raka.
Badania przesiewowe w kierunku raka genetycznego mogą być odpowiednie, jeśli dana osoba ma
-
Rodzinna historia raka. Test pomógłby określić, czy dana osoba ma mutację genu, która zwiększa ryzyko.
-
Jedna osoba ma raka. Genetyczne badanie przesiewowe w kierunku raka może wykazać, czy istnieje wysokie ryzyko zarażenia się innymi nowotworami.
-
Członkowie rodziny chorego na raka mogą chcieć wykonać genetyczne badanie przesiewowe, aby ustalić, czy są zagrożeni rakiem.
-
To daje im ostrzeżenie, które można wykorzystać do działań profilaktycznych lub innych pod opieką lekarza. Ma to potencjał, aby zapobiec rozprzestrzenianiu się raka na członków rodziny, którzy mają ten sam genom i potencjalnie ratują życie teraz iw przyszłości
-
Niektóre z najczęstszych nowotworów testowanych w teście to rak piersi, rak okrężnicy, rak oka, rak tarczycy, rak trzustki, rak nerki i inne
Genetyczne badanie przesiewowe w kierunku raka obejmuje proste badanie, które można wykonać w domu za zgodą lekarza. Pacjent otrzymuje łatwy w użyciu zestaw i pobiera wymaz. Po badaniu materiał jest wysyłany do laboratorium, w którym jest wykonywany, zgodnie ze wskazaniami
Badanie jest przeprowadzane w laboratorium, a wyniki są przekazywane lekarzowi przepisującemu, który przekazuje raport pacjentowi i sugeruje możliwe zalecane podejście do redukcji ryzyka
[ff id="7"]