Pleomorfizm odnosi się do założenia, że mikroorganizmy mogą przybierać różne formy podczas jednego cyklu wzrostu. Został pierwotnie zaproponowany przez francuskiego naukowca i współczesnego Louisa Pasteura, Antoine'a Bechampa. Zauważył drobne cząsteczki, które nazwał mikroenzymami (małe fermentory), które później najwyraźniej przekształciły się w żywe bakterie. Ta opinia została obalona przez klasyczne eksperymenty Pasteura, które przemawiały przeciwko spontanicznemu tworzeniu się form życia. Późniejszymi zwolennikami pleomorfizmu byli Royal Raymond Rife, Virginia Livingston i Gaston Naessens. Rife argumentował, że wirusy związane z rakiem (BX i BY) stają się bakteriami E. coli i mogą przybierać nitkowate formy grzybowe. Livingston obserwowała również drobnoustroje, które uważała za rakotwórcze w praktycznie wszystkich typach raka. Naessens we Francji, a później w Kanadzie donosił o poruszających się pierwiastkach we krwi o różnym kształcie, które, jak stwierdził, były inicjatorami życia. Nazwał te małe obiekty somatydami. Zidentyfikował do 13 różnych przemian morfologicznych, przez które mogą przejść somatoidy, zwłaszcza jeśli pochodzą one z krwi chorych pacjentów. Niemiecki zoolog i bakteriolog Günther Enderlein zaobserwował podobne przemiany między cząstkami, które nazwał protitami. Zasugerował, że różne przemiany, w tym powstawanie konwencjonalnych bakterii i form grzybów, zostały wywołane przez niezdrową dietę (na przykład bogatą w tłuszcze zwierzęce). Mikroskopia ciemnego pola dostarczyła wygodnej metody obserwacji tak zwanych „żywych pleomoproficznych form życia”.
Główną słabością teorii pleomorfizmu jest brak istotnych danych na temat składnika kwasu nukleinowego podejrzanego organizmu. Głównym kryterium wyjaśniającym, że obiekty są żywe, jest ich kierunkowy ruch pod mikroskopem. Widziałem elektronicznie aktywne alternatywne pigmenty energii komórkowej (pigmenty ACE), które przeszły ruch kierunkowy i mogę łatwo zobaczyć, jak można je pomylić z bakteriami. Ponadto pigmenty ACE mogą szybko zmienić kształt z litego na włóknisty. Dlatego jest prawdopodobne, że Beauchamp, Naessens, Enderlein i inne pigmenty ACE zostały zmieszane z bakteriami. To wyjaśnienie jest również zgodne z oczywistym związkiem takich cząstek ze stanami chorobowymi. Wiadomo, że pigmenty ACE tworzą się zarówno in vivo, jak i in vitro w odpowiedzi na ukryte infekcje wirusowe. Bezkomórkowe pigmenty ACE mogą wykazywać zarówno działanie redukujące, jak i utleniające. Utlenianie może wywołać proces krzepnięcia, który wpływa na krew i przypuszczalnie także na krążenie limfy. Dlatego opracowywane są metody zmniejszania stężenia potencjalnie koagulujących, wolnych od komórek pigmentów ACE i wypełniania osobnika akceptowalnym substytutem.
Monomorfizm jest przeciwieństwem polimorfizmu. Ściśle mówiąc, zakłada się, że każdy typ bakterii ma tylko jedną morfologię. Nie pozwala na różne formy niektórych typów bakterii ubogich w ścianę komórkową. Ignoruje również znaną zdolność niektórych bakterii, takich jak wąglik, do kondensacji w zarodniki. Mogą istnieć zarówno najmniejsze bakterie, tzw. Nanobakterie, jak i bardzo duże, widoczne nawet gołym okiem. Uważa się, że ogromna większość bakterii istnieje jako jeden typ morfologiczny i dzieli się przez podział binarny w celu uzyskania dwóch podobnych, choć nieco mniejszych, komórek potomnych.
Badania nad kulturami wirusa ukrytego wykazały obecność sekwencji genetycznych pochodzących zarówno z wirusa, jak i bakterii. Okazało się, że wirus przystosowany do ukrywania się zdołał włączyć pewne geny bakteryjne, prawdopodobnie pochodzące od bakterii. Termin Viteria został wprowadzony, aby opisać to, co zasadniczo było nadal wirusami, ale z dodatkowymi genami pochodzącymi z bakterii. Stwierdzono również, że nawet w bezkomórkowych hodowlach ukrytych wirusów ciągła produkcja lipidów i innych cząstek może zachodzić przez wiele miesięcy. Okazało się, że istnieją enzymy zewnątrzkomórkowe, które mogą być napędzane przez pigmenty ACE. Pomysł ten jest zgodny z dowodem, że pigmenty ACE mogą przekształcać energię fizyczną (w postaci energii elektromagnetycznej, magnetyzmu, a nawet dźwięku) w energię chemiczną. Jedną z nazw nadanych tym domniemanym enzymom zasilanym przez pigmenty ACE były Zymoidy. Mogą być również związane z tak zwanymi pleomorficznymi formami życia.
[ff id="7"]